42 medicação familiar 115 pontos FILAC Hidrocil Filac/Hidrocil Pensolac Para alívio e conforto da secura ocular. Solução oftálmica de conforto (10 ml). Hidrocil Filac (7516856) Hidrocil Pensolac (6015453) 55 pontos 1 un. Hidrocil MD Para alívio e conforto da secura ocular. 60 monodoses x 0,35 ml. (6777375) 350 pontos LOÇÃO 195 pontos GEL 125 pontos PENSOLAC 95 pontos 2 un. 240 pontos Hidrocil Filac, Hidrocil Pensolac e Hidrocil MD são Dispositivos Médicos. Leia cuidadosamente a rotulagem e as instruções de utilização. Hidrocil Filac | Contraindicações: Nos indivíduos que manifestem hipersensibilidade a qualquer dos componentes da formulação. | Avisos e precauções de utilização: Não deve utilizar o frasco se o selo de proteção da tampa estiver danificado ou ausente antes da sua primeira utilização. Despreze sempre a primeira gota antes de cada aplicação. Após a primeira abertura do frasco utilize no prazo de 28 dias. Para evitar a contaminação não permita que a ponta do conta-gotas toque no olho ou em qualquer outra superfície. Volte a colocar a tampa e feche bem o frasco apos cada utilização. Manter fora do alcance e vista das crianças. Hidrocil Pensolac | Contraindicações: contraindicado nos indivíduos que manifestem hipersensibilidade a qualquer dos componentes da formulação. | Contém cloreto de benzalcónio: Pode causar irritação ocular. Evitar o contacto com lentes de contacto moles. Remover as lentes de contacto antes da aplicação e esperar pelo menos 15 minutos antes de as recolocar. Passível de descolorar lentes de contacto moles. | Avisos e precauções de utilização: Não deve utilizar o frasco se o selo de proteção da tampa estiver danificado ou ausente antes da sua primeira utilização. Despreze sempre a primeira gota antes de cada aplicação. Após a primeira abertura do frasco utilize no prazo de 28 dias. Para evitar a contaminação não permita que a ponta do conta-gotas toque no olho ou em qualquer outra superfície. Volte a colocar a tampa e feche bem o frasco após cada utilização. Manter fora do alcance e da vista das crianças. Hidrocil MD | Precauções de utilização: Não usar monodoses danificadas. Não tocar com as monodoses no olho. A fim de evitar contaminação, não tocar com a abertura da monodose em qualquer superfície. Não utilize se for alérgico a qualquer dos componentes da solução. Usar exclusivamente uma vez: deite fora as monodoses usadas. Estas monodoses não contêm conservantes: qualquer solução que não seja utilizada de imediato deve ser rejeitada. A nitidez da visão poderá ficar diminuída temporariamente após aplicação. Não conduza ou utilize máquinas até que a sua visão volte ao normal. Não utilize conjuntamente com outra solução oftálmica. Dê um intervalo de segurança de 5 a 10 minutos. Não use em caso de infeção ocular. A solução ocular não deverá ser utilizada após o final do prazo de validade indicado em cada monodose. Fabricante Hidrocil MD: Penta Arzneimittel GmbH • Werksstrasse 3 92551 Stulln, Alemanha Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A. | Av. 25 de Abril, nº6 – 6A | 2795-225 Linda-a-Velha Portugal | Tel: 214158130 | Contrib. nº 507072642 DMK HID 18/15 Set.15 Reumon Gel (9418004) Emulsão cutânea 200 ml (9689208) REUMON Creme/Gel/Loção (etofenamato) é um medicamento não sujeito a receita médica. INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS: Este medicamento está indicado nas situações dolorosas localizadas do aparelho locomotor (artropatias, mialgias, bursites, tenosinovites, fibrosites, nevralgias, contusões, entorses e distensões). CONTRAINDICAÇÕES: O etofenamato não deve ser aplicado diretamente em feridas abertas, lesões eczematosas, nem deve ser utilizado em crianças, grávidas, insuficientes renais, ou doentes com hipersensibilidade à substância ativa, ao ácido flufenâmico, ou a qualquer um dos excipientes, ou a outros anti-inflamatórios não esteroides. PRECAUÇÕES ESPECIAIS: Devem ser respeitadas as doses recomendadas para o tratamento; Na medida em que existe a possibilidade de absorção cutânea de REUMON, não é possível excluir a ocorrência de efeitos sistémicos. O risco de ocorrência destes efeitos depende, entre outros fatores, da superfície exposta, quantidade aplicada e tempo de exposição. Têm sido muito raramente notificadas reações adversas cutâneas graves, algumas das quais fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndroma de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, associadas à administração de AINE. Aparentemente o risco de ocorrência destas reações é maior no início do tratamento, sendo que na maioria dos casos estas reações se manifestam durante o primeiro mês de tratamento. O tratamento deve ser interrompido aos primeiros sinais de inflamação da pele, lesões mucosas, ou outras manifestações de hipersensibilidade. O medicamento deve ser aplicado apenas sobre a pele saudável, sem lesões, desaconselhando-se a sua utilização sobre as mucosas, os olhos, bem como, a exposição ao sol da área tratada, no período de tratamento e nas duas semanas seguintes. Leia cuidadosamente as informações constantes do acondicionamento secundário e do folheto informativo. Em caso de dúvida, persistência ou aparecimento de outros sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. DIDSAM111118. RM/OUT15/041 Hansaplast Emplastro Térmico Para o alívio da dor muscular e lombalgia (dores nas costas). Estimula o fluxo sanguíneo causando uma agradável sensação de calor, reduzindo a dor. 1 Unid. (4779385) 2 Unid. (4779484) Hansaplast Med Emplastro Térmico. Medicamento não sujeito a receita médica. Cada emplastro contém extrato mole de pimenta de caiena, correspondente a 4,8 mg de capsaicinóides. Indicações terapêuticas: Para uso externo no alívio da dor muscular, por ex. lombalgia. O emplastro está contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade à substância activa, a outras fontes de capsaicinóides ou a qualquer dos excipientes do emplastro; em peles lesadas e em feridas. Posologia: Adolescentes, adultos e idosos. O emplastro destina-se ao uso cutâneo. Deve ser aplicado, no máximo, um emplastro por dia em pele seca e intacta, diretamente sobre a área dolorosa. Retirar a proteção do emplastro e colocá-lo, com o lado adesivo sobre a pele, devendo permanecer no local durante pelo menos 4, e até 8 horas. Para retirar o emplastro, levantar um dos cantos e retirá-lo cuidadosamente. Deve esperar-se pelo menos 12 horas antes da aplicação de um novo emplastro na mesma área. Se necessário, devem ser aplicados novos emplastros até a dor diminuir, até um período de 3 semanas. Não se recomenda a sua utilização em crianças com idade inferior a 12 anos. Precauções: O emplastro não deve ser aplicado perto dos olhos ou de membranas mucosas. Evitar a aplicação de fontes de calor adicionais durante o tratamento. O medicamento contém gordura obtida da lã (lanolina) que pode conter vestígios de hidroxitolueno butilado (E321), o que pode causar reações locais (por exemplo dermatites de contacto) ou irritações na pele e nas membranas mucosas. Consulte um médico antes de utilizar o emplastro em situações agudas em que a dor é acompanhada de vermelhidão, tumefação ou hipertermia nas articulações, problemas articulares já existentes ou lombalgia grave que irradie para as pernas e/ou associada a síndromas neurológicos (ex.: dormência, formigueiro). Por favor leia cuidadosamente as informações constantes do folheto informativo incluso no produto e, em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas, consultar o médico ou o farmacêutico.
Pontos Saúda N. 1
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